Proteja la marca en la que confían los profesionales de la salud
Las empresas de dispositivos, diagnóstico y salud digital necesitan marcas que superen la búsqueda en un mercado regulado y que viajen con sus distribuidores en el exterior. Registramos marcas de tecnología médica, protegemos los diseños, actuamos contra dispositivos falsificados y del mercado paralelo, y presentamos por Madrid para la distribución en América Latina.
Con qué se encuentran las marcas de tecnología médica
Los fabricantes de dispositivos médicos del sur de Florida y sus vínculos de distribución con América Latina hacen de las solicitudes de Madrid y de los contratos con distribuidores temas clave.
Nombres de dispositivos y diagnósticos
Los nombres médicos suelen ser descriptivos o parecidos a nombres de medicamentos y dispositivos existentes.
Solicitudes de marca federales →Problema 2Imagen comercial del diseño del producto
Los diseños de dispositivos suelen tener problemas de funcionalidad como imagen comercial.
Imagen comercial federal →Problema 3Dispositivos falsificados y del mercado paralelo
Los dispositivos falsificados y desviados generan riesgos de seguridad y de responsabilidad.
Reclamos por falsificación →Problema 4Distribución en América Latina
Distribuir en el exterior requiere registros en cada mercado.
Madrid: solicitudes en el exterior desde EE. UU. →Lo que recomendamos a las marcas de tecnología médica
Nuestros cinco pasos más importantes para proteger una marca en esta industria, en el orden en que la mayoría de los clientes los necesita.
Haga la búsqueda frente a medicamentos y dispositivos
Busque en el registro de la USPTO y en los nombres de dispositivos y medicamentos existentes, porque la confusión en medicina tiene un peso adicional.
Combine las marcas con patentes de diseño
Los diseños de dispositivos suelen ser funcionales. Las patentes de diseño protegen diseños nuevos que la imagen comercial no puede proteger.
Registre primero en los mercados de distribución
Registre en América Latina y en otros mercados antes de nombrar distribuidores, y mantenga los registros a su propio nombre.
Inscríbase ante la CBP
La inscripción ayuda a detener en la frontera los dispositivos falsificados y algunos del mercado paralelo.
Controle a los distribuidores
Los contratos de distribución deben limitar el uso de la marca y exigir su devolución al terminar.
Solicitudes de marcas de tecnología médica ante la USPTO, 2021 a 2026
Los solicitantes presentaron 62,140 solicitudes de marca en Estados Unidos en esta categoría entre 2021 y 2025, y las solicitudes de 2025 fueron un 14% menos que las de 2021. Hoy la cubren 87,299 registros vigentes.
Solicitudes presentadas por año
Solicitudes en Estados Unidos por fecha de presentación. La barra de 2026 abarca de enero a fines de octubre.
Ver tabla de datos
| Año | Solicitudes presentadas | Registradas a la fecha | Abandonadas | Registros otorgados ese año |
|---|---|---|---|---|
| 2021 | 14,409 | 8,478 | 5,481 | 8,426 |
| 2022 | 11,757 | 6,695 | 4,332 | 7,232 |
| 2023 | 11,731 | 6,505 | 3,575 | 6,872 |
| 2024 | 11,872 | 6,476 | 3,048 | 7,874 |
| 2025 | 12,371 | 5,330 | 2,092 | 8,558 |
| 2026 (ene.–oct.) | 11,984 | 1,011 | 254 | 8,002 |
Solicitudes presentadas y registros otorgados
Solicitudes por año de presentación y registros por el año en que se otorgaron.
Qué pasó con las solicitudes de cada año
Situación actual de las solicitudes presentadas cada año. Los años recientes siguen en gran parte en trámite.
Cómo contamos. Registros de marcas de la USPTO, consultados el 28 de octubre de 2026. La USPTO no clasifica las solicitudes por industria, así que esta página cuenta: solicitudes que incluyen la Clase 10 (aparatos y dispositivos médicos, quirúrgicos y dentales), excluidos los productos eróticos para adultos. Una solicitud se cuenta una sola vez aunque incluya varias clases que califiquen.
Los cinco principales titulares de registros: Tecnología Médica
Los titulares que recibieron más registros en Estados Unidos en esta categoría desde enero de 2021.
Registros otorgados en Estados Unidos desde enero de 2021, por titular
Registros otorgados de enero de 2021 a octubre de 2026 en la categoría descrita en la sección de datos, por titular actual.
Ver tabla de datos
| Posición | Titular | Registros desde 2021 |
|---|---|---|
| 1 | Novartis AG | 89 |
| 2 | Medline Industries, LP | 84 |
| 3 | Stryker Corporation | 81 |
| 4 | Asahi Intecc Co., Ltd. | 78 |
| 5 | Siemens Healthineers AG | 73 |
Titulares identificados a partir de una muestra aleatoria de 17,856 de los 46,964 registros de la categoría, y luego contados en todos ellos por nombre del titular. Se incluyen solo a título informativo. Estas empresas no son clientes de la firma, y su inclusión no implica ninguna relación.
Lo que dice la ley
- Los diseños de dispositivos suelen tener problemas de funcionalidad como imagen comercial (TrafFix Devices v. Marketing Displays, 2001), por lo que conviene combinar las marcas con patentes de diseño.
- La FDA revisa los nombres comerciales de algunos productos para detectar confusión, por separado de la USPTO. Haga la búsqueda en ambos.
- Los dispositivos médicos están en la Clase 10, los diagnósticos en las Clases 1, 5 o 10, y el software de salud digital en las Clases 9, 42 y 44.
Por dónde empezar: lista de verificación para una marca nueva
Sus marcas de verificación no se guardan.
Quién hace qué para su marca
Un abogado autorizado es responsable de cada asunto, con el apoyo de asistentes legales y personal de control de plazos que gestionan los documentos, los plazos y la vigilancia.
Abogados
Estrategia, solicitudes y acciones legales.
- Búsquedas de disponibilidad y opiniones de riesgo por escrito
- Solicitudes redactadas para productos y servicios de tecnología médica
- Respuestas a rechazos y oposiciones de la USPTO
- Cartas de reclamación, licencias y litigios
Asistentes legales y control de plazos
Expedientes completos y plazos cumplidos.
- Muestras, fechas de uso y pruebas
- Control de cada plazo de la USPTO y de renovación
- Registro ante la Aduana de Estados Unidos y Amazon Brand Registry
- Avisos de vigilancia sobre nuevas solicitudes en conflicto
Atención al cliente
Clara, bilingüe y fácil de contactar.
- Atención en inglés y español
- Copias de cada notificación de la USPTO, explicadas
- Un presupuesto por escrito antes de cada trámite
- Recordatorios de renovación con bastante antelación
Preguntas frecuentes
¿Puedo proteger el diseño de mi dispositivo como imagen comercial?
Solo si es distintivo y no funcional, lo que es difícil en los dispositivos. Las patentes de diseño suelen ser más eficaces.
¿La FDA revisa los nombres de los dispositivos?
La FDA puede revisar los nombres comerciales para detectar confusión en algunos contextos, por separado de la USPTO.
¿Cómo protejo mi marca en América Latina?
Mediante el Protocolo de Madrid en los países miembros, y con solicitudes nacionales en los demás, antes de nombrar distribuidores.
¿Puede la Aduana detener dispositivos falsificados?
Sí, una vez que el registro se inscribe ante la CBP.
¿En qué clase está el software de salud digital?
La Clase 9 para software descargable, la Clase 42 para software como servicio y la Clase 44 para servicios médicos.
¿Debe mi distribuidor registrar la marca en el exterior?
No. Los registros deben estar a su nombre, y el distribuidor debe usar la marca bajo licencia.
Hable con nosotros sobre su marca de tecnología médica
Cuéntenos cuál es su marca, qué vende y dónde. Revisaremos el registro, le recomendaremos las solicitudes adecuadas y le daremos un presupuesto por escrito.
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